雙相不銹鋼(gang)的氫滲透行為除了受組織結構的影響(xiang)，還會(hui)因(yin)鋼(gang)所處環境因(yin)素(su)的不同而(er)發生變(bian)化。事實(shi)上環境因(yin)素(su)對(dui)香蕉視頻app在線觀看:雙相不銹鋼氫滲(shen)透(tou)行為(wei)的(de)作用(yong)也(ye)是通過改變(bian)H滲(shen)入材料(liao)的(de)難易程(cheng)度(du)來(lai)影響氫滲(shen)透(tou)行為(wei)的(de)。香蕉視頻app在線觀看:2507雙相不銹鋼以(yi)其(qi)優(you)異的(de)(de)力學性能(neng)(neng)(neng)和(he)(he)耐(nai)腐(fu)蝕(shi)性能(neng)(neng)(neng)在(zai)石(shi)油(you)和(he)(he)天然(ran)(ran)氣井中(zhong)得(de)(de)到(dao)廣(guang)泛的(de)(de)應用，但是近(jin)年(nian)來(lai)石(shi)油(you)和(he)(he)天然(ran)(ran)氣儲存量(liang)(liang)逐(zhu)漸(jian)降低，而需求(qiu)量(liang)(liang)不(bu)(bu)斷升(sheng)高，這就(jiu)導致人(ren)們向更(geng)深處開發(fa)石(shi)油(you)和(he)(he)天然(ran)(ran)氣井。由(you)于石(shi)油(you)和(he)(he)天然(ran)(ran)氣井中(zhong)含有(you)大量(liang)(liang)的(de)(de)硫，很容(rong)易(yi)使(shi)(shi)鋼結(jie)構設備造(zao)成(cheng)嚴重(zhong)破壞及發(fa)生斷裂等現(xian)象，因而雙相(xiang)(xiang)不(bu)(bu)銹(xiu)(xiu)鋼的(de)(de)使(shi)(shi)用環境變得(de)(de)更(geng)加苛刻(ke)，實際運用中(zhong)對雙相(xiang)(xiang)鋼的(de)(de)性能(neng)(neng)(neng)要求(qiu)也逐(zhu)漸(jian)增高。因此，本節氫(qing)滲(shen)透(tou)實驗中(zhong)研究(jiu)了(le)固(gu)溶態為(wei)(wei)1050℃的(de)(de)2507雙相(xiang)(xiang)不(bu)(bu)銹(xiu)(xiu)鋼在(zai)0.4MHCI溶液以(yi)及含有(you)0.5M硫離子的(de)(de)0.4MHCl溶液中(zhong)的(de)(de)氫(qing)滲(shen)透(tou)行為(wei)(wei)，將兩者進行比較，進而分析硫離子對2507雙相(xiang)(xiang)不(bu)(bu)銹(xiu)(xiu)鋼氫(qing)滲(shen)透(tou)行為(wei)(wei)的(de)(de)影響(xiang)。
固溶態為1050℃的2507雙相不銹鋼在0.4MHCI溶液以及含有0.5mol/LS2-的0.4MHCl溶液中的氫滲透曲線如圖6.12所示。從圖6.12能夠獲得2507雙相不銹鋼在這兩種溶液中的陽極電流都隨時間的延長而升高，即表明材料中的氫含量隨著時間的延長而升高，并且硫離子的存在使氫原子從鋼的陰極面進入陽極面變得容易，即硫離子降低了DSS2507的抗氫脆能力。鋼在不同濃度硫離子溶液中的t和D值（根據式（6.1)計算所得）如表6.2所列。從表6.2能夠很清晰地看，到S2-使試樣陰極側產生的氫原子中第一個氫原子開始從氫滲透薄膜試樣的陰極側滲透到陽極側的時間變短，在氫滲透曲線上表現為陽極電流開始上升的時間變短，硫離子濃度為0M時t為29548s、硫離子濃度升高為0.5M時t,減小為15078s,減小了14470s;從氫擴散系數（D)的角度看，其值的大小能夠反映鋼溶解氫含量的大小，即氫平衡固溶量的大小，當氫擴散系數（D)值較小時表明鋼的氫平衡固容量較大能夠溶解更多的氫，DSS2507的耐氫脆性能也更優；而當氫擴散系數（D)值較大時，則表明鋼的氫平衡固容量較小，能夠溶解氫的含量減少，鋼的耐氫脆性能相對減弱。從表6.2能夠獲得硫離子濃度為0.5M時D值是1.08×10-10c㎡/s,明顯大于S2-濃度為0M時的D值5.53×10-11(c㎡/s),且高出一個數量級。這表明硫離子的存在增強了DSS2507的氫脆敏感性。
氫(qing)脆(cui)的(de)(de)(de)發生(sheng)主要是因為處(chu)在(zai)晶格間隙位(wei)置(zhi)且半(ban)徑較小(xiao)的(de)(de)(de)H,在(zai)其周邊應力的(de)(de)(de)影響下向材(cai)料存在(zai)缺陷(xian)的(de)(de)(de)區域(yu)或者(zhe)(zhe)向材(cai)料的(de)(de)(de)裂紋(wen)尖端處(chu)富集、降(jiang)低了(le)原子(zi)間的(de)(de)(de)結(jie)合力、促(cu)進了(le)裂紋(wen)尖端的(de)(de)(de)材(cai)料發生(sheng)脆(cui)化(hua)現象。也可(ke)以說氫(qing)脆(cui)的(de)(de)(de)產生(sheng)是一個陰極析氫(qing)的(de)(de)(de)過程，如圖6.13所(suo)示。在(zai)材(cai)料陰極面形成的(de)(de)(de)氫(qing)原子(zi)或者(zhe)(zhe)氫(qing)分子(zi)在(zai)滲(shen)透吸(xi)(xi)附(fu)或者(zhe)(zhe)原子(zi)運動的(de)(de)(de)影響下與(yu)材(cai)料發生(sheng)作用，最終導致金(jin)屬的(de)(de)(de)性能發生(sheng)變化(hua)產生(sheng)脆(cui)化(hua)，氫(qing)的(de)(de)(de)吸(xi)(xi)附(fu)量越多對材(cai)料產生(sheng)的(de)(de)(de)影響越高。
其中，在陽極反應中形成的硫化物還會以FeS2、Fe3S4、FeS1-χ等形式出現。反應過程中的硫離子降低了DSS2507雙相不銹鋼原子之間的結合力，促進DSS2507雙相不銹鋼發生陽極溶解，同時陽極溶解過程中產生的電子移動到鋼表面促進了氫的生成。此外，電化學反應中生成的硫化物吸附在鋼表面，導致陰極反應過程中生成的氫原子不容易重新組合成分子氫散出去，導致氫向DSS2507雙相不銹鋼中滲入并在DSS2507雙相不銹鋼的缺陷處以及裂紋尖端處富集，導致鋼材產生脆化現象。意大利學者F.Zucchi通過研究酸性人造海水環境中硫離子對雙相不銹鋼氫脆敏感性的影響，也指出硫離子可以減小原子氫合成氫氣的速度，增加氫在鋼表面的吸附量，并且氫能夠被鋼吸收，其實驗結果表明硫離子的體積分數為1.0×10-6時雙相不銹鋼的氫脆敏感性得到增強。
綜上所(suo)述，2507雙相不(bu)銹鋼在硫離子的作用下氫脆(cui)(cui)敏感性升高、耐氫脆(cui)(cui)性能降低(di)。
浙江至德鋼(gang)業(ye)有限公司對微觀組織、硫(liu)離子(zi)以及鉬(mu)酸根(gen)離子(zi)這(zhe)三個因(yin)(yin)素(su)進行單因(yin)(yin)素(su)實(shi)(shi)驗，通過電(dian)化學氫(qing)滲(shen)透(tou)實(shi)(shi)驗測試方法探究和分析了(le)2205和2507雙相不銹鋼(gang)在(zai)這(zhe)三種因(yin)(yin)素(su)影響下的氫(qing)滲(shen)透(tou)行為，所得主要結論如下：
1. 雙相不銹鋼氫(qing)(qing)擴散(san)(san)系數(shu)隨固溶(rong)處(chu)理(li)溫(wen)度的(de)上升表現為逐漸變大(da)的(de)趨勢，氫(qing)(qing)脆敏感性提高，耐氫(qing)(qing)脆性能降(jiang)低。主(zhu)要是由(you)于固溶(rong)熱處(chu)理(li)溫(wen)度的(de)增高導致奧氏體（γ)相含量降(jiang)低，導致氫(qing)(qing)在DSS2507 中的(de)溶(rong)解(jie)度降(jiang)低、氫(qing)(qing)擴散(san)(san)系數(shu)變大(da)。
2. 對雙相不銹鋼單一相氫滲透的研究表明，隨著固溶溫度的升高，2205雙相不銹鋼的氫擴散系數增加，單一相奧氏體的氫擴散系數減小，奧氏體作為“氫陷阱”阻礙氫擴散。單一相鐵素體的氫擴散系數增加，導致材料氫脆敏感性增加。
3. 硫離子降低(di)了原(yuan)子氫合成(cheng)氫氣的(de)速度、增(zeng)加了鋼表面(mian)氫的(de)吸附量(liang)，導致2507雙相不(bu)銹鋼在硫離子的(de)作用(yong)下氫脆敏感性升高、耐(nai)氫脆性能降低(di)。
4. MoO2-4通過與氫原子的競爭吸附作用，對氫在雙相不銹鋼中的擴散有著一定的抑制作用，進而能夠降低雙相不銹鋼的氫脆敏感性、能夠增強鋼的抗氫脆性能。
